La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) anunció la implementación de inteligencia artificial (IA) generativa en sus procesos de evaluación, con el objetivo de acelerar la revisión de medicamentos, alimentos, dispositivos médicos y pruebas diagnósticas.
El plan fue confirmado por el comisionado Marty Makary, quien aseguró que el nuevo sistema estará operativo a más tardar el 30 de junio. Esta estrategia forma parte de una transformación digital más amplia que busca mejorar la eficiencia sin sacrificar la seguridad de los procesos.
“La tecnología podría reducir drásticamente las tareas en el proceso de revisión de nuevas terapias, de días a solo minutos”, declaró Makary.
Tras un programa piloto exitoso, en el cual la IA colaboró directamente con personal de la agencia, se decidió ampliar su aplicación. Su utilidad quedó demostrada en tareas repetitivas y análisis de grandes volúmenes de datos.
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La integración tecnológica estará dirigida por Jeremy Walsh, exdirector en Booz Allen Hamilton, quien fue designado como Director de Inteligencia Artificial de la FDA. Tendrá a su cargo la supervisión técnica, el cumplimiento ético del uso de la IA y la atención a preocupaciones sobre la seguridad de los datos confidenciales.
Otras agencias federales también han comenzado a aplicar IA en sus operaciones. La Administración de Servicios Generales, por ejemplo, emplea un chatbot para atención al público, mientras que la Administración del Seguro Social planea automatizar la transcripción de audiencias.
El interés por incorporar esta tecnología al gobierno ha sido impulsado por líderes del sector privado como Elon Musk, quien ha abogado por priorizar la IA como herramienta clave en la gestión pública.
Aunque todavía no se han divulgado detalles específicos sobre los algoritmos a utilizar o los protocolos de protección de datos, la FDA ha subrayado su compromiso con los más altos estándares de confidencialidad y ética.
Con esta iniciativa, la agencia busca convertirse en un referente internacional en innovación regulatoria, utilizando herramientas de vanguardia para responder con mayor agilidad a los desafíos en salud pública.
