El cambio se debe al riesgo de desarrollo de coágulos raros y peligrosos, denominados trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS, por sus siglas en inglés), tras la administración de la vacuna.
“Hemos estado siguiendo de cerca la vacuna y la aparición de TTS tras su inoculación y utilizado la información actualizada de nuestros servicios de seguridad para revisar la autorización de emergencia”, afirmó el doctor Peter Marks, director del centro Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.
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SLa agencia EFE indicó que según los datos oficiales cerca de 18 millones de dosis de la vacuna J&J han sido administradas en EEUU, lo que supone cerca del 7,7% de los ciudadanos que se consideran completamente vacunados en el país.
La FDA ha remarcado, no obstante, la rareza de esta peligrosa condición, con 3.23 casos de por cada millón de dosis de la vacuna administradas y nueve fallecimientos confirmados.
En diciembre del pasado año, las autoridades sanitarias de EEUU ya habían recomendado como preferente del uso de las vacunas de Pfizer/BioNRech y Moderna frente a la de Johnson & Johnson.
EEUU, el país más golpeado por la pandemia de covid-19 con cerca de millón de muertos, cuenta con el 66% de la población vacunada con la pauta completa.
