Un total de 14,250 paquetes del medicamento Safetussin Max Strength Multi-Symptom Cough, Cold & Flu fueron retirados del mercado en Estados Unidos por presentar un grave riesgo para la salud de los niños. La medida fue anunciada por la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor de Estados Unidos (CPSC, por sus siglas en inglés), que advirtió que el empaque del producto no cumple con las normas federales de seguridad para envases a prueba de niños.
Según el comunicado oficial, el problema radica en que las tabletas del medicamento se presentan en blísteres fácilmente accesibles, cubiertos con una delgada lámina de aluminio que puede ser retirada con mínima presión. Esta característica facilita que los menores puedan abrir el envase sin dificultad, lo que representa un potencial riesgo de intoxicación en caso de ingesta accidental.
El producto afectado es un tratamiento para síntomas de resfriado, tos y gripe, fabricado en India y distribuido por la empresa Kramer Laboratories, con sede en Bridgewater, Nueva Jersey. Las cajas retiradas del mercado contienen 24 tabletas y tienen un diseño llamativo en colores azul, naranja y rojo. Se vendieron entre julio de 2024 y marzo de 2025, principalmente en supermercados H-E-B, Harris-Teeter, farmacias independientes y otros comercios en todo el país.
Aunque hasta el momento no se han reportado incidentes ni lesiones relacionadas con este defecto, las autoridades actuaron de forma preventiva. La CPSC enfatizó que este tipo de situaciones subraya la necesidad de cumplir estrictamente con las regulaciones sobre envases a prueba de niños, especialmente en productos de venta libre que pueden encontrarse fácilmente en el hogar.
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Cabe destacar que el medicamento está formulado como seguro para adultos con condiciones como hipertensión o diabetes, pero eso no reduce su toxicidad en menores, quienes son particularmente vulnerables ante una posible sobredosis de ingredientes como el acetaminofén, presente en este producto.
La Ley de Envases para la Prevención de Envenenamientos exige que ciertos medicamentos, como este, estén debidamente protegidos contra la apertura infantil. El número de recuperación asignado a este retiro es el 25-223, y las autoridades instan a los consumidores a actuar con rapidez.
A quienes hayan adquirido el producto, se les recomienda colocarlo fuera del alcance y la vista de los niños de inmediato. Además, deben contactar a Kramer Laboratories para recibir instrucciones sobre cómo devolver o desechar el medicamento y solicitar un reembolso completo.
El retiro afecta únicamente al empaque defectuoso, pero tanto la caja como su contenido deben ser eliminados para evitar cualquier riesgo.
Este incidente pone en relieve la importancia de revisar regularmente los productos almacenados en casa, especialmente aquellos que contienen componentes activos que podrían ser peligrosos para los menores. Las autoridades continúan trabajando para garantizar que los medicamentos de uso común cumplan con las normativas de seguridad establecidas y no representen una amenaza para la salud pública.
