La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha anunciado este martes una medida para prohibir las tabletas y pastillas de flúor con receta destinadas a niños, tras preocupaciones emergentes sobre su seguridad a largo plazo.
La decisión se basa en un reciente informe dirigido por el Secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., que señala posibles efectos negativos del flúor ingerido en el microbioma intestinal infantil.
El informe también asocia el consumo excesivo de flúor con riesgos neurológicos y endocrinos, como posibles daños al desarrollo cerebral, alteraciones en la tiroides, aumento de peso y disminución del coeficiente intelectual.
“La mejor manera de prevenir las caries en los niños es evitar el consumo excesivo de azúcar y mantener una buena higiene dental, no alterando su microbioma“, declaró el Dr. Marty Makary, comisionado de la FDA, en un comunicado oficial.
Makary subrayó que aunque el flúor es eficaz para combatir bacterias en la superficie dental, ese mismo efecto bactericida podría afectar negativamente al equilibrio intestinal en los menores. “Por la misma razón que el flúor puede eliminar las bacterias en los dientes, también puede eliminar las bacterias intestinales importantes para la salud infantil”, agregó.
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Las pastillas de flúor recetadas suelen utilizarse en zonas sin acceso a agua fluorada, como complemento para prevenir la caries dental. Sin embargo, el nuevo enfoque regulatorio de la FDA prioriza el uso externo del flúor, como el cepillado con pasta dental fluorada, y descarta su ingestión directa como suplemento diario en niños.
Hasta la fecha, estudios anteriores no habían encontrado efectos graves derivados del uso de tabletas de flúor en adultos ni en menores. Sin embargo, las nuevas evidencias del informe han sido consideradas lo suficientemente significativas como para justificar esta acción preventiva.
La medida aún deberá pasar por una revisión pública y regulatoria antes de su implementación definitiva, aunque ya entró en vigor como directiva preliminar el martes 13 de mayo.
Organismos profesionales del ámbito odontológico y pediátrico no han emitido una declaración oficial, aunque se espera que participen en el debate público que acompañará a esta propuesta de prohibición.
La FDA reiteró su compromiso de seguir actualizando sus recomendaciones conforme avance la investigación científica y recordó a padres y cuidadores que consulten con su dentista o pediatra antes de iniciar o suspender cualquier suplemento de flúor.
